Camille est atteinte d'une dysplasie cranio-metaphysaire, une maladie très rare puisqu'il n'y a que 20 cas dans la littérature. Ses os s'épaississent vite, son squelette est lourd, bien trop lourd pour une adolescente qui rêve d'une vie "normale". L'animation, pour elle, est plus qu'une passion. C'est une thérapie a?sa maladie incurable qui a adouci sa vie. Régulièrement confrontée au regard des autres adolescents, Camille a du expliquer sa maladie a chaque rentrée de classe, et une idée lui est venue. Plutôt que de fondre en larmes devant les eleves, elle a cree son alter ego anime qui prend la parole sa place et livre son histoire dans un film d'animation qu'elle a realise. "J'ai beaucoup pleure car je n'ai pas une vie comme les autres, je suis differente". Sa difference, elle l'a apprivoisee avec le stop motion qui lui permet d'animer ses personnages alors qu'elle souffre d'une paralysie faciale complete.